据新华社华盛顿4月23日电 美国食品和药物管理局与美国疾病控制和预防中心23日发表联合声明说，经过全面安全评估，决定解除暂停使用强生新冠疫苗的建议，恢复该疫苗接种。

声明说，两家机构对强生疫苗预防新冠的安全性和有效性“有信心”。美药管局称，现有数据表明，该疫苗针对18岁及以上人群的“已知和潜在益处大于其已知和潜在风险”。

本月13日，鉴于美国报告6例因接种强生新冠疫苗出现罕见严重血栓病例，美药管局和美疾控中心建议暂停该疫苗接种。

截至23日，全美报告的这种罕见严重血栓病例增至15例，均为18岁至59岁女性，她们均在接种强生疫苗后6至15天出现了脑静脉窦血栓并同时伴有血小板减少症。声明称，现有可用数据表明，这种罕见不良反应发生几率非常低。